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Delta-Fly Pharma株式会社
【業種】
医薬品/創薬


最終更新年月日:2019年6月29日
企業情報

代表者氏名:
江島 清


設立年月日:
2010年12月6日

資本金:
2795 百万円  

従業員数:
11 人

本社住所:
〒771-0116
徳島県 徳島市川内町宮島錦野37の5

電話番号/FAX番号:
03-6231-1278 / 03-6231-1478

URL:
https://www.delta-flypharma.co.jp/

参考資料:

会社概要:
当社は「モジュール創薬」によって医薬品の研究開発を行う、抗がん剤に特化した創薬ベンチャーです。
身体的にも経済的にも「患者に優しい抗がん剤」の実用化を目指しています。
当社は、現社長の江島Cによって、2010年12月、徳島県徳島市で起業しました。
抗がん剤開発に20年以上携わってきたメンバーが集結しています。
2018年10月、東証マザーズに上場。

技術&事業概要
・当社は新規抗がん剤の研究開発を、独自の手法「モジュール創薬」によって行う製薬企業です。
・モジュール創薬とは、既に医薬品になっていて特許が切れたり、副作用によって開発を断念した抗がん剤の活性物質を「モジュール」(構成単位)として組み合わせることで、臨床上の有効性と安全性のバランスを向上させた新しい医薬品を製造するというユニークな創薬方法です。
・抗がん剤の創薬には通常10年以上かかりますが、モジュール創薬は基礎探索研究がほとんど不要で、開発リスクも低減され、研究開発期間6〜8年で承認に至ると可能性があります。
・モジュール創薬された薬剤は全て新薬として特許化が可能です。
主な製品&サービス
主な製品&サービス名
ステージ
概要
直近の目標
DFP-10917 (がん細胞周期調節阻害剤)
フェーズ3
再発・難治性急性骨髄性白血病
2022年度までの承認・上市
DFP-14323 (がん免疫機能調節剤)
フェーズ2
非小細胞肺がん
2023年度までの承認・上市
DFP-11207 (がん細胞代謝調節剤)
フェーズ1
固形がん(すい臓がん等)
2024年度までの承認・上市
DFP-14927 (抗がん剤高分子デリバリー)
フェーズ1
固形がん・血液がん
2025年度までの承認・上市
DFP-10825 (核酸医薬デリバリー)
非臨床試験
腹膜播種転移がん
2026年度までの承認・上市
最近の成果・実績
・DFP-10917:治療体系の変更に伴い計画書を改訂し、臨床第V相試験を開始しました。
・DFP-14323:併用薬の実情に合わせて計画書を改訂し、臨床第U相試験の症例登録中です。
・DFP-11207:米国がん治療学会で第T相試験・食事の影響試験の結果を発表しました。
・DFP-14927:米国医薬品局より「治験用新医薬品」の承認を取得し、第T相試験を開始しました。
・DFP-10825:簡易操作で大量生産できる固形製剤技術を国際的な製薬専門誌へ掲載しました。
Hot news

アライアンスの希望
各パイプラインについて提携パートナーを求めています。
 
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