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企業情報
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代表者氏名：
ジェフリー・ミラー |
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設立年月日：
2015年8月1日 |
資本金：
百万円 |
従業員数：
10 人 |
本社住所：
〒210-0821
神奈川県 川崎市川崎区殿町3-25-13 川崎生命科学・環境研究センター
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電話番号/FAX番号：
044-281-1500 / 03-6745-9346 |
URL：
https://jp.invivoscribe.com/japan-cdxflt3/ |
参考資料：
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会社概要：
LabPMM合同会社は米国サンディエゴに本社を持つインビボスクライブ社の日本法人です。弊社は急性骨髄性白血病（AML）のコンパニオン診断薬「リューコストラットCDｘ ＦＬＴ３変異検査」の薬事承認を取得し、標準化された体外診断薬キットを国内で製造販売しています。また、ISO15189認定を受けた衛生検査所を持ち、同検査の受託を実施しています。造血器腫瘍に関連する遺伝子検査の開発を積極的に進めています。 |
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技術＆事業概要
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体外診断薬「リューコストラット CDx FLT3 変異検査」キットの販売および同検査の受託サービスを実施しています。
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主な製品＆サービス
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主な製品＆サービス名
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ステージ
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概要
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直近の目標
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リューコストラット CDx FLT3 変異検査
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上市・販売
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FLT3 遺伝子 (ITD/TKD) 変異を検出する検査キット
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リューコストラット CDx FLT3 変異検査受託
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上市・販売
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同検査の受託
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最近の成果・実績
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2023年にAMLの予後を予測するNGSを用いた高感度FLT3 ITD MRD検査を開発し、そのキットおよびサービスの国内導入を準備中。
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アライアンスの希望
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バイオマーカーを利用した各種疾患の治療薬を開発する製薬・スタートアップ企業と臨床開発の早期から連携し、フローサイトメーター、PCRおよびNGSを用いたコンパニオンダイアグノスティックスを共同開発することが可能です。臨床性能評価試験を経てグローバルに診断薬を市場導入することが可能です。
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