|
|
企業情報
|
代表者氏名：
石川 清文 |
|
設立年月日：
1999年5月21日 |
資本金：
60 百万円 |
従業員数：
10 人 |
本社住所：
〒103-0023
東京都 中央区日本橋本町３−１１−５ 日本橋ライフサイエンスビルディング２
|
電話番号/FAX番号：
03-6712-7618 / 03-6712-7619 |
URL：
http://www.lmed.co.jp |
参考資料：
 2019＿受託研究・開発・生産サービス内容.pdf [ 1.6MiB ] |
会社概要：
株式会社リブラメディシーナは、まだ十分に治療薬の開発されていない疾病領域において、革新的な医薬品の創出を目指しています。
当社の医薬・バイオテックの専門性を生かして、医薬品開発やバイオテック開発の支援となる事業をも手掛けて、産業の振興に寄与したいと考えます。
さらに、欧米、台湾などで創製された新薬候補を日本の製薬企業に紹介するライセンス事業も本格化しています。
また、ヒトの臨床試験を受託する提携先も加わり創薬から製剤開発、生産、臨床試験まで一貫した受託体制が整っています。米セレリオンと提携し、ヒトの臨床試験サービスも充実してきています。 |
|
技術＆事業概要
|
主な事業内容:
１．医薬開発と医薬開発コンサルタント
２．医薬及びバイオテックの開発支援事業。（CRO、CMO）
主に、海外の新鋭企業を提携パートナーとし、当社は日本における専門代理店を務め、開発のアウトソーシングのより開発効率を高めるサービスを提供しております。当社の代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を生かし、アドバイザーとして活用いただける点が強みです。
株式会社リブラメディシーナは重篤な疾病に苦しむ患者さんに希望を届けるため、まだ十分に治療薬の開発されていない疾病領域において、革新的な医薬品の創出を目指しています。
|
|
主な製品＆サービス
|
主な製品＆サービス名
|
ステージ
|
概要
|
直近の目標
|
バイオ医薬品（抗体、ペプチド等）の研究開発製造に関する種々業務の海外（主に台湾）受託企業（CRO/CMO/CDMO）への委託の仲介
|
サービス
|
バイオ医薬品の初期研究段階から原薬・製剤のGMP生産までの種々業務のアウトソーシングやBS産生株の提供を仲介
|
CHO等の動物細胞や大腸菌を用いた抗体や融合タンパク等の産生株（RCB/MCB/WCB）の樹立・構築、動物抗体のヒト化、ADC等の複合抗体
|
合成医薬品の研究開発製造に関する種々業務の海外（主に台湾）受託企業（CRO/CMO/CDMO）への委託の仲介
|
サービス
|
合成医薬品の初期研究段階から原薬・製剤のGMP生産までの種々業務のアウトソーシングを仲介
|
制がん剤等の高生理活性化合物のGMP生産、ペプチド合成
|
GLP安全性試験、早期臨床試験（欧米、台湾など）
|
サービス
|
GLP安全性試験、体内動態試験、 早期臨床試験（欧米、台湾など）
|
合成医薬品のみならず、バイオ医薬品についても、実施している。
|
微生物発酵を用いたサプリメント、健康食品等の製造委託の仲介（受託企業は台湾等の海外企業）及び菌株改良のアウトソーシングの仲介
|
サービス
|
発酵生産では〜６０トン・スケールでの製造が可能。変異原物質等を用いた菌株改良では医薬品（含む中間体）、酵素の生産性向上の実績多数
|
微生物ライブラリーを用いた発酵産物（抽出物、培養ブロス等）の提供も可能
|
|
|
|
|
|
最近の成果・実績
|
当社はバイオ医薬をはじめとする医薬品や関連品(酵素、サプリメント等）の研究開発・製造及び臨床試験に関連する種々の海外（台湾、米国）受託企業と代理店契約を結び、我が国の医薬・食品等に関わる多くのメーカー、ベンチャーをサポートしております。
また台湾など国内外で創製された新薬候補を製薬企業に紹介するライセンス事業にも力を入れております。
近年、ヒト臨床試験を受託する提携先も加わり創薬初期研究開発から製剤開発、生産、臨床試験まで一貫した受託体制を整えております。
|
|
アライアンスの希望
|
１．台湾など国内外で創製された新薬候補を紹介するライセンス事業を本格化しています。
日本における提携先製薬企業様を求めております。
２．医薬品等の研究開発・製造の委受託事業に関しては、製薬企業様のみならず、ベンチャー企業様、アカデミア関係のお客様も近年ますます増えて来ております。
研究開発・製造で何かお困りのことが御座いましたら、何なりとお気軽にお問い合わせを頂ければ幸いです。
|
|
|